آیا با بیماری اس ام ای آشنایی لازم را دارید ؟
در این مقاله قصد داریم درخصوص بیماری اس ام ای ( SMA ) صحبت کنیم و نکات مهمی را درباره ی این بیماری بیان سازیم ؛ لطفا همراه ما باشید .
یکی از متخصصان ژنتیک در مورد بیماری اس ام ای اظهار کرد که این بیماری هیچ راه درمانی ندارد و بر اساس تحقیقاتی که صورت گرفته است این بیماری به مانند تالاسمی در ایران شیوع ناقلین آن بسیار بالا بوده، به همین دلیل باید غربالگری در این راستا صورت بگیرد.
رضا غفاری در ارتباط با بیماری اس ام ای اظهار داشت: این بیماری به دلیل نقص ژنتیکی ژن اس ام ان ایجاد میشود و افراد مبتلا دچار مشکلات حرکتی شده و این بیماری انواع مختلف خفیف و شدید دارد.
وی افزود: نوع یک این بیماری کشنده است و در نوزادی یا شیرخوارگی سبب مرگ میشود، ولی نوع 2 یا 3 خفیفتر بوده و ممکن است فرد عمر آن به دوران بزرگسالی نیز برسد. همچنین این بیماری در واقع ژنتیکی بوده و به شکل مغلوب منتقل میشود.
متخصص ژنتیک با بیان اینکه نسخه ژن معیوب باید از پدر و مادر هر دو منتقل شود، گفت: در صورتی که هر دو ناقل باشند، یک چهارم فرزندان ممکن است مبتلا به بیماری اس ام ای شوند و این در حالی بوده که ظاهر پدر و مادر سالم است.
غفاری عنوان کرد: بنابراین در ازدواجهای خویشاوندی این مشکل بیشتر بوده و بالقوه ازدواج خویشاوندی سبب این بیماری میشود، همچنین مطالعات انجام گرفته طی سالهای گذشته نشان داده که میزان ناقلین این بیماری در ایران زیاد است و در واقع شبیه تالاسمی بوده، بنابراین وزارت بهداشت باید در زمینه غربالگری این بیماری ورود یابد.
وی بیان داشت: سالهاست که غربالگری بیماری تالاسمی در کشور اجباری شده و این موضوع نه تنها در ازدواجهای خویشاوندی بلکه در ازدواجهای غیرخویشاوندی نیز باید صورت گیرد، چرا که تالاسمی در ایران یک بیماری بومی است و انجام غربالگری از بروز آن پیشگیری میکند.
متخصص ژنتیک گفت: در مورد بیماری اس ام ای نیز شواهد مشابهی وجود دارد و تحقیقات نشان داده که میزان شیوع ناقلین فراتر از خط کشورهای دیگر بوده است که این موضوع در کمیتههای تخصصی بارها مطرح شده تا غربالگری برای بیماری اس ام ای صورت گیرد.
غفاری گفت: مسئلهای که مانع از این غربالگری شده هزینهها بوده، لذا باید برنامههای کشوری و پوشش بیمهای در این راستا جهت پیشگیری از ابتلا افراد به اسمامای انجام شود.
وی با بیان اینکه حتی نوع خفیف این بیماری آزاردهنده است و در دهه دوم زندگی فرد وابسته به ویلچر خواهد شد، گفت: در حال حاضر دارویی تحت عنوان «اسپینرازا» که یک داروی ژنتیکی بوده برای کمک به این بیماران وجود دارد و میتواند روی ژن این بیماری تأثیر گذارد.
این متخصص ژنتیک با اشاره به اینکه بیماری اس ام ای دو ژن عمده اس ام ان دارد، گفت:نوع یک این ژن قویتر بوده و اختلال در آن، بیماری شدیدتری ایجاد میکند، ولی نوع 2 این ژن ضعیفتر بوده و ایراد در آن چندان بیماری ایجاد نمیکند که این داروی ژنتیکی روی نوع 2 اثر کرده و آن را فعال میکند و سبب شده به بیمار کمی کمک شود.
غفاری اضافه کرد:این دارو درمان کامل بیماری نیست، به ازای هر تزریق در آمریکا 125 هزار دلار هزینه میشود و دارو نیز در ایران قانوناً وارد نشده است. همچنین برای سال اول 6 تزریق مورد نیاز است که حدود 750 هزار دلار در سال میشود و پس از آن در سال دوم، تزریق کاهش مییابد.
وی تصریح کرد: این دارو، بیماری را کمی بهبود میبخشد ولی درمان نمیکند، بدین معنی که مشکلات حرکتی را کمی کاهش داده و فرد دیرتر نیازمند به ویلچر میشود، بنابراین توصیه ما انجام پیشگیری و غربالگری این بیماری است.
منبع : خبرگزاری فارس